Nádory mäkkých tkanív predstavujú relatívne širokú skupinu nádorových ochorení, ktoré vznikajú z buniek tzv. mäkkých tkanív (svaly, väzivo, tuk, cievy, nervové tkanivo). K vzniku nádoru dochádza v dôsledku zmien v genetickej výbave pôvodne zdravých buniek. Nádory mäkkých tkanív sa rozdelujú na benígne a malígne nádory.

Benígne nádory majú zachovanú určitú kontrolu bunkového delenia a rastu, nemajú schopnosť prerastať a šíriť sa do okolitých alebo vzdialených orgánov či tkanív. Malígne nádory sú charakterizované nekontrolovateľným rastom, prerastaním do okolia a vytváraním druhotných nádorových ložísk (metastáz) vo vzdialených orgánoch a tkanivách. 

Zhubné nádory mäkkých tkanív sa súhrnne označujú ako sarkómy a existuje približne 70 rôznych podtypov, z ktorých každý môže mať viac alebo menej odlišné správanie a prognózu a v prípade pokročilých nádorov môžu rozlične reagovať na liečbu. Z hľadiska lokality výskytu sarkómu sú dominantným miestom vzniku končetiny (cca 50% prípadov). Na druhom mieste v lokalite je oblasť retroperitonea, v ktorom sa okrem niektorých orgánov vyskytuje veľké množstvo väzivového a tukového tkaniva.

Malígne nádory prsníka:  Epitelové nádory (karcinómy) Karcinóm in situ  Duktálny karcinóm in situ – Duktálny karcinóm in situ prsníka Lobulárny karcinóm in situ – Lobulárny karcinóm in situ prsníka Invazívny karcinóm prsníka – Invazívny karcinóm prsníka Lobulárny invazívny karcinóm Tubulárny karcinóm Mucínozny karcinóm Metaplastický karcinóm Mikropapilárny karcinóm Neepitelové nádory (mezenchýmalne nádory) – Neepitelové nádory prsníka Lymfóm prsníka Angiosarkóm prsníka Fibrosarkóm prsníka Liposarkóm prsníka Malígne fyloidné nádory

Neepitelové malígne nádory prsníka sa vyskytujú pomerne zriedkavo. Ide o mezenchymálne nádory, pre ktoré je charakteristický rýchly rast, pomerne dobré ohraničenie, zriedkavé postihnutie lymfatických uzlín, ale naopak časté metastázovanie hematogénne (pľúca, kostí a pečeň). 
Primárny lymfóm prsníka je definovaný ako lymfóm vyskytujúci sa na jednom alebo oboch prsníkoch a/alebo v regionálnych uzlinách, bez výskytu lymfómu v iných častiach organizmu.Väčšina pacientok je v strednom alebo vyššom veku, avšak vyskytuje sa aj u tehotných a dojčiacich žien vo forme masívnej bilaterálnej tumoróznej masy v prsníkoch. Angiosarkóm je zriedkavý, ale agresívny nádor vznikajúci z vaskulárneho endotelu s metastatickým potenciálom a zlou prognózou. Medzi hlavné charakteristiky angiosarkómu patrí rýchla proliferácia a infiltračný rast. Fibrosarkóm je klinicky zvyčajne veľký nádor s napnutou kožou a prominujúcimi vénami. Býva pomerne dobre ohraničený. Regionálne lymfatické uzliny sú postihnuté len výnimočne. Chirurgická liečba spočíva v totálnej mastektómii. Liposarkóm predstavuje skupinu mezenchymálnych tumorov s rozdielnym biologickým správaním – od lokálne agresívneho, po metastazujúce. Vyskytuje sa v rôznych vekových obdobiach u oboch pohlaví. Klinicky sa prejaví ako hmatná, pomaly rastúca tumorózna masa. V diagnostike sa používa mamografia a ultrasonografia. Na rozdiel od iných sarkómov sa môže šíriť aj lymfogénne.