Truncus arteriosus communis persitens predstavuje úplnú absenciu oddelenia aorty a pľúcnice, pričom z oboch komôr odstupuje jedna spoločná tepna, ktorá nasadá na vysoko uložený defekt komorového septa. Chlopňa v tejto tepne má väčšinou 4 cípy. Tento typ srdcového defektu tvorí asi 3% zo všetkých vrodených srdcových chýb. Zvýšený výskyt je u detí s mikrodeléciou 22q11 (DiGeorgov syndróm). Chlapci sú postihnutí častejšie ako dievčatá. Diagnostika pozostáva z echokardiografie a CT, či MRI vyšetrenia. Liečba je chirurgická. 

Trikuspidálna atrézia je väzivový membranový uzáver trikuspidálnej chlopne, ktorý blokuje prietok krvi medzi pravými srdcovými oddielmi, čo vedie k hypoplázii PK, následkom čoho je vznik syndrómu hypoplastického pravého srdca. 
Echokardiografia odhalí, že z PK ostala iba malá výtoková komôrka a oblasť trikuspidálnej chlopne úplne chýba. CT alebo MRI vyšetrenie umožňuje priamu vizualizáciu anomálie a môže typicky vykazovať oddelenie pravej predsiene od pravej komory. MRI môže dokonca okrem anatómie defektu poskytnúť aj funkčné informácie. Terapia je chirurgická.

Atrézia pľúcnice (atresio valvae pulmonalis) tvorí len 1 % zo všetkých vrodených chýb srdca. Chyba je definovaná narušením výtokového traktu pravej komory, kmeňa pľúcnice či pľúcnych artérii. Atrézia môže postihovať truncus pulmonalis, ale aj samotné pľúcne artérie. Na základe toho môže byť atrézia jednostranná alebo obojstranná.